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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 水龍頭國(guó)推RoHS認(rèn)證需要什么資料

    水龍頭國(guó)推RoHS認(rèn)證需要什么資料,ROHS中對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取了“兩步走”方式,步,從ROHS生效之日起,要求進(jìn)入市場(chǎng)的電子信息產(chǎn)品以自我聲明的方式披露相關(guān)的環(huán)保信息,包括產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收等。 ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個(gè)。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時(shí)滿足低電壓.EM

  • 音響UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

    音響UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),電芯UL1642測(cè)試報(bào)告UL 1642的主要測(cè)試項(xiàng)目包括室溫短路測(cè)試,55度短路測(cè)試,過(guò)充測(cè)試,擠壓測(cè)試,重物沖擊測(cè)試,機(jī)械沖擊測(cè)試,振動(dòng)測(cè)試,熱箱測(cè)試,溫度沖擊測(cè)試,高空模擬測(cè)試,彈射測(cè)等。 UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告:根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試,出具

  • 眼影FDA認(rèn)證需要什么資料

    眼影FDA認(rèn)證需要什么資料,為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品,您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過(guò)程,法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。 **上架等美國(guó)電商平臺(tái)通行證:化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會(huì)**上架等美國(guó)跨境電商平臺(tái)的通行證。 FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)。這是在美國(guó)銷售

  • 有聲玩具ASTM F963檢測(cè)需要什么資料

    有聲玩具ASTM F963檢測(cè)需要什么資料,輪、輪胎和輪軸:本要求的目的在于消除在正常使用和合理可預(yù)見(jiàn)濫用時(shí)小輪子或輪胎脫離可能引起的攝入危險(xiǎn)(如1.6所述),以 及玩具上在濫用時(shí)可能從玩具上脫落的輪子組合部件上的突起輪軸產(chǎn)生的劃傷或刺傷危險(xiǎn)。 ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣,沒(méi)有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),費(fèi)用屬于

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