詞條
詞條說(shuō)明
FDA化妝品注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 根據(jù)美國(guó)法律,任何食
插座FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
插座FCC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類:A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品,B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對(duì)B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴(yán)格。這是因?yàn)?,家庭用戶一般缺乏專業(yè)技術(shù)人員所具有的專業(yè)技能訓(xùn)練;且家庭的電氣安全環(huán)境也不如辦公環(huán)境較有利。所以對(duì)家庭用戶使用的產(chǎn)品比對(duì)商務(wù)工業(yè)環(huán)境使用的產(chǎn)品安全要求較為嚴(yán)格。 針對(duì)2.4GHz無(wú)線產(chǎn)品在北美市場(chǎng)上銷售時(shí)有FCC認(rèn)證要求,
理發(fā)器METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
理發(fā)器METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),METI備案法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類
俄羅斯EAC合格證辦理程序介紹,Customs unio TR Declaration符合性聲明前強(qiáng)制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書(shū),該證書(shū)只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請(qǐng)需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證,以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書(shū)上簽字蓋章。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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