詞條
詞條說(shuō)明
精華液美國(guó)FDA檢測(cè)如何辦理。FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書一說(shuō)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)
變壓器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目
變壓器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?也可以利用他們的測(cè)試報(bào)告,只有這個(gè)測(cè)試報(bào)告說(shuō)2年內(nèi)簽發(fā)的,并且是英文的測(cè)試報(bào)告,基本上都可以接受,前提是測(cè)試參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)也適合。拿
水美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試周期。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
機(jī)頂盒ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,ROHS測(cè)試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說(shuō)不是強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證,但是產(chǎn)品需要進(jìn)入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測(cè)試。多個(gè)地區(qū)把ROHS測(cè)試納為強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證法,產(chǎn)品進(jìn)入該地區(qū)必須通過(guò)ROHS測(cè)試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)的項(xiàng)目為
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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