燈具ROHS2.0去哪里辦理

時(shí)間：2023-07-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：64

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  詞條說明

• 家電SII認(rèn)證認(rèn)證流程

  家電SII認(rèn)證認(rèn)證流程，SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中，必然：供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)（SI標(biāo)準(zhǔn)）為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品，需要在SII的

• 眼影美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)條件

  眼影美國FDA檢測(cè)申請(qǐng)條件。 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管

• 游戲機(jī)SII認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目

  游戲機(jī)SII認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目，以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書，只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ?以色列 MoC認(rèn)證流程：1.以色列市

• 奶制品FDA認(rèn)證哪里能做

  奶制品FDA認(rèn)證哪里能做 FDA注冊(cè)是否需要美國代理商？是的，申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國公民（公司/協(xié)會(huì)）作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù)，是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 食品FDA注冊(cè)是否有證書？FDA注冊(cè)是不提供證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但無FDA證書一說。食品FDA注冊(cè)成功后，官wang是沒有公開的查詢方