榨汁機(jī)ROHS檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求

時(shí)間：2023-07-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：51

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  詞條說明

• 自拍桿檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  自拍桿檢測(cè)報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)，*報(bào)告需要準(zhǔn)備的資料：申請(qǐng)表，產(chǎn)品說明書，樣品。辦理*報(bào)告的流程是：商家填寫*報(bào)告申請(qǐng)單 → 將*產(chǎn)品遞到深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核*產(chǎn)品和申請(qǐng)單→ 審核無誤通知商家付款--付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ *報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將其結(jié)果遞給商家。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:（音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投影機(jī)、照

• 藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL檢測(cè)哪里能做

  藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)哪里能做，美國消費(fèi)者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志。零售商和分銷商也希望其經(jīng)銷的產(chǎn)品帶有公眾認(rèn)可的認(rèn)證標(biāo)志?？梢奤L認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可，UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品，并于2020年12月20日實(shí)行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場(chǎng)，UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。檢測(cè)可以根據(jù)UL60950、UL60950

• 固體飲料FDA注冊(cè)辦理周期

  固體飲料FDA注冊(cè)辦理周期，食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每兩年較新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &n

• 除菌器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期

  器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。 REAC