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詞條說明
小家電REACH檢測辦理方式,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
唇膏美國FDA注冊申請步驟。如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
殺蟲劑烏干達(dá)COC認(rèn)證申請要求,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品檢測和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商在每次出貨前必須進(jìn)行產(chǎn)品性能測試和現(xiàn)場檢驗(yàn),以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、基本的產(chǎn)品要求或生產(chǎn)規(guī)范,檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑適用于出口頻次不高的情況,如每年出口頻次**三次,推薦采用此途徑。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of C
辦公設(shè)備MOC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
辦公設(shè)備MOC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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