FDA化妝品標(biāo)簽注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：50

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• 詞條

  詞條說明

• 包裝設(shè)備機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書

  包裝設(shè)備機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書，1998年6月22日，為了規(guī)范歐盟各成員國對(duì)機(jī)械裝置的管理，使歐盟各成員國關(guān)于機(jī)械裝置的法規(guī)協(xié)調(diào)一致，歐盟頒布MD（機(jī)械）指令。該指令規(guī)定：規(guī)定輸入歐洲市場的機(jī)械產(chǎn)品都必須通過CE認(rèn)證，才能在歐盟市場上銷售。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要

• 激光清洗機(jī)機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)

  激光清洗機(jī)機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)，歐體代表信息（歐體代表：系指接受制造商書面授權(quán)、依本指令規(guī)定為制造商履行全部或部分義務(wù)或完成全部或部分手續(xù)之任何自然人或法人，惟法人應(yīng)以在歐盟境內(nèi)成立者為限；） 機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過程主要包括：1.審查機(jī)械產(chǎn)品，其應(yīng)用場景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評(píng)估適用的指令和測試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測試。4.采取必要的產(chǎn)品整改，以符合指令/標(biāo)準(zhǔn)要求。5.編寫。6.頒發(fā)

• 電暖氣FCC認(rèn)證辦理周期

  電暖氣FCC認(rèn)證辦理周期，2.4Ghz無線產(chǎn)品在進(jìn)入美國市場時(shí)，像無線鼠標(biāo)，藍(lán)牙產(chǎn)品等都必須以FCC ID方式申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證，相關(guān)測試報(bào)告也必須公示在FCC的官fang網(wǎng)站上以備查詢。在FCC PART 15規(guī)范中有規(guī)定說明工作頻率在Ghz的頻率范圍內(nèi)的產(chǎn)品的測試要求；主要引用標(biāo)準(zhǔn)是15.247和15.249（兩者是并列關(guān)系，對(duì)于功率很小的設(shè)備可采用。） FCC制訂法規(guī)的目的是減少電磁干擾，管理和

• 真空包裝機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)

  真空包裝機(jī)機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)，若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn)，并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書是否仍然有效。 機(jī)械的認(rèn)證模式：在指令里，機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類，17類危險(xiǎn)機(jī)械在指令附錄Ⅳ中有詳細(xì)規(guī)定，對(duì)于危險(xiǎn)機(jī)械，法規(guī)也有較高的安全評(píng)估要求。普通