詞條
詞條說(shuō)明
風(fēng)扇RCM注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
風(fēng)扇RCM注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過(guò),出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中
包裝袋REACH檢測(cè)申請(qǐng)方式方法?SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸
精華液FDA認(rèn)證包含哪些信息。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產(chǎn))的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標(biāo)簽上體現(xiàn)的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(hào)(如果之前完成過(guò)列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標(biāo)簽電子稿;產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接;化
母嬰用品CPSIA認(rèn)證有效期多久在美國(guó)銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書,實(shí)際上是類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請(qǐng)CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,每組材料都需要測(cè)試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 ? 不做CPC認(rèn)證的后果:美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),已升級(jí)成參與機(jī)構(gòu),
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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