易拉罐LFGB報告檢測流程

時間：2023-09-05

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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亞馬遜REACH測試申請方式方法
REACH測試申請方式方法？歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口商聯(lián)
筆記本SII認證申請流程及費用
筆記本SII認證申請流程及費用，申請材料：電工產(chǎn)品的制造商，如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標志的認可批準，則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請：A、制造廠組織機構的概要說明（組織機構的材枝圖）；B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標準的說明；C、生產(chǎn)設備的說明；D、檢驗設備的說明；E、必要的話，計量校準規(guī)程和設備說明；F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明；G、如果產(chǎn)品不
易拉罐FDA認證如何判定是否有效
易拉罐FDA認證如何判定是否有效，美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 FDA管理的所有食品標簽必須是真實的，沒有誤導性的。大多數(shù)預制食品都需要適當?shù)臉撕?，包括營養(yǎng)標簽和主要食品過敏原標簽。注意：美國州際商業(yè)銷
芯片MSDS中英文報告測試方法
芯片MSDS中英文報告測試方法，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物