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詞條說明
在歐盟認證目錄范圍內的產品均需要申請CE認證,目的地海關也會查證書和報告。方可通關。通俗的來說,CE認證是歐盟的一個強制性認證,歐盟市場上有明確的規(guī)定,凡是出口到歐盟的產品都要辦理CE認證,CE認證就是產品出口歐盟的一個通行證,是必須要辦理的,否則無法通過海關和在歐盟市場上銷售。CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是
為了確保機械設備在俄羅斯市場上的合規(guī)性,制造商需要遵循一系列的法規(guī)和標準。對于勵磁機這類機械設備,俄羅斯的EAC認證是一種重要的合規(guī)途徑。EAC認證(Eurasian Conformity)是一種統(tǒng)一的海關聯(lián)盟技術法規(guī)認證,適用于歐亞經濟聯(lián)盟(EAEU)成員國。EAC認證要求1.符合性評估:首先,需要確定勵磁機是否符合EAEU的技術法規(guī)要求。這包括但不限于機械安全、電磁兼容性等方面的標準。2.產品
海關聯(lián)盟EAC認證與GOST認證有什么區(qū)別
? ? ? GOST認證,GOST是蘇聯(lián)國家標準的簡稱,蘇聯(lián)解體后各國建立了相應的質量認證體系和產品標準:俄羅斯為GOST-R認證,哈薩克斯坦為GOST-K認證,白俄羅斯GOST-B認證,烏茲別克斯坦GOST-UZ,烏克蘭TR技術法規(guī)認證,土庫曼斯坦TDS認證,阿塞拜疆AZS認證,GOST認證在原蘇聯(lián)GOST標準體系基礎上進行不斷地深化和發(fā)展建立了強制性和自愿性認證體
目前俄羅斯測試要求已經安裝EAEU的法進行,測試完成后,俄羅斯醫(yī)療器械注冊依據目前有效的注冊法規(guī)進行。在EAEU實施后會直接安裝最新的注冊法規(guī)無縫銜接。俄羅斯醫(yī)療器械注冊要求資料:文件清單根據產品等級(1,2a,2b,3)及產品分類(醫(yī)療設備、醫(yī)療材料)略有不同,總體來說,醫(yī)療器械生產廠家必須提供的文件可歸納如下:1.醫(yī)療器械注冊申請表2.生產廠家信息,包括營業(yè)執(zhí)照,子公司情況等3.ISO 134
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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