精華液美國(guó)FDA檢測(cè)測(cè)試方法

時(shí)間：2023-10-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：90

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  IT設(shè)備UL報(bào)告如何判定是否有效，UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品，并于2020年12月20日實(shí)行。很多時(shí)候會(huì)有商家說需要做UL認(rèn)證，不一定要做UL認(rèn)證，直接做UL報(bào)告即可，這樣的成本會(huì)降低很多，周期節(jié)省很多。下面跟著小編一起來了解一下。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容？電源適配器UL62368測(cè)試報(bào)告：UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對(duì)電源的

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  越野車SDS/MSDS測(cè)試辦理流程介紹SDS：主要內(nèi)容包括化學(xué)品及企業(yè)信息、危害鑒定、成分信息、急救措施、消防措施、泄露措施、搬運(yùn)和儲(chǔ)存、暴露控制、理化特性、毒理學(xué)信息、生態(tài)毒理學(xué)信息、廢棄物處置措施、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息及其它信息16 部分內(nèi)容。注：1.若是經(jīng)REACH注冊(cè)過的物質(zhì)，必須在SDS上提供注冊(cè)號(hào)碼。2.對(duì)于年銷量**過10噸的危險(xiǎn)物質(zhì)，必須增加ES（暴露場(chǎng)景）作為SDS的附件。3.若物

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  口紅FDA認(rèn)證要如何做。長(zhǎng)期以來，相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意