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詞條說明
化妝品美國FDA注冊辦理周期 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對
發(fā)電機COC清關(guān)證書如何辦理,烏干達(dá)PVOC申請流程:1.出口商遞交申請表、形式和裝箱單;2.確定計劃下可行的實施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);3.如需測試,可在實驗室進(jìn)行,將協(xié)調(diào)取樣并實施實驗室測試;4.現(xiàn)場驗貨,整柜需要監(jiān)裝;5.檢驗完成后出口商遞交較終文件(商業(yè)和裝箱單);6.簽發(fā)烏干達(dá)清關(guān)證書COC。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗貨/檢驗后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificat
電源轉(zhuǎn)換器CCC強制認(rèn)證辦理流程,自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?對新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電
移動通信產(chǎn)品GB17625檢測辦理流程介紹,根據(jù)**發(fā)布的**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見,對CCC強制性認(rèn)證的產(chǎn)品范圍進(jìn)行了一定調(diào)整,將數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品移出范圍并將鋰電池及移動電源納入CCC認(rèn)證范圍。 ?? ?? 所謂CCC認(rèn)證,就是強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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