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奶制品FDA注冊多久*, FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協(xié)會)作為其代理人。代理商負責美國的流程服務,是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務等信息;
新能源電池運輸鑒定報告辦理流程介紹關于UN38.3認證:UN38.3指由聯(lián)合國危險貨物運輸***編寫的《試驗和標準手冊》(Manual of Tests and Criteria)中關于鋰電池檢測的* 38.3 節(jié)。UN38.3是電池安全性能檢測報告,并依據(jù)各種標準對各種型號電池進行全套安全性能測試,為各電池廠家保證產(chǎn)品質(zhì)量安全,符合各項標準提高出口創(chuàng)匯能力。 ?要鑒定報告,那么什
小家電SVHC檢測報告檢測內(nèi)容有哪些,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關注物質(zhì)(SVHC)
電池產(chǎn)品MSDS認證包含哪些內(nèi)容 根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應活性、毒理學信息、生態(tài)學信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項:產(chǎn)品名稱和
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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