金屬外殼材料試驗(yàn)報(bào)告測(cè)試方法

時(shí)間：2023-11-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：69

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  沐浴露FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久。FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著

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  鋰電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證哪里可以做，按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》（國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào)）有關(guān)要求，市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）管理，于3月16日發(fā)布公告如下： ? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中，對(duì)于電子電器產(chǎn)品