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眼影FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
餐具LFGB檢測報告申請流程,LFGB食品級測試流程?1:客戶詢問(電話、QQ、郵件);2:確認(rèn)LFGB認(rèn)證價格和時間;3:簽定合同和支付費(fèi)用;4:填寫申請表和樣品送;5:產(chǎn)品進(jìn)行LFGB測試;6:實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)LFGB報告。 隨著環(huán)保和反塑料觀念的不斷發(fā)展,塑料吸管的替代品--可降解紙吸管一躍而上進(jìn)入市場。紙吸管屬于食品接觸材料,投入市場必須通過相應(yīng)的測試認(rèn)證。LFGB認(rèn)證是德國關(guān)于食品及日用品的法
食用色素FDA注冊找誰辦理靠譜,食品類FDA注冊更新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年更新注冊一次,更新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的更新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進(jìn)行更新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號更新。
燈具SII認(rèn)證測試方法,以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.無線電發(fā)射器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻發(fā)射器的產(chǎn)品;2.無線電終端設(shè)備;3.移動(GSM或CDMA)手機(jī)、無線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-Fi設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WIMAX設(shè)備、RF ID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻發(fā)射器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。 ? 根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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