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英國(guó)UKCA認(rèn)證是什么?UKCA認(rèn)證要求,UKCA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
英國(guó)UKCA什么是認(rèn)證?必須強(qiáng)制嗎? ? ? ? ?英國(guó)將于2019年3月29日脫歐,英國(guó)將于2018年9月13日發(fā)布通知,實(shí)施新的貨物監(jiān)管規(guī)定;并于2019年2月2日宣布,一旦沒(méi)有協(xié)議脫歐,將推出新的合格標(biāo)志UKCA,同時(shí)發(fā)布了在英國(guó)銷售的產(chǎn)品UKCA標(biāo)志使用指南。 ? ? ? ?通知指出若英國(guó)無(wú)協(xié)議脫歐,英國(guó)和歐盟
音箱UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)要求,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國(guó)UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說(shuō)明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無(wú)法以UL60
玻璃杯FDA注冊(cè)多久可以出美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 FDA是食品藥品監(jiān)督
ai機(jī)器人SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)要求
ai機(jī)器人SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)要求,非技術(shù)類變更:獲證后,未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷售前,型號(hào)發(fā)生變化的;證書變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,重新核發(fā)無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.僅型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、原《無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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