詞條
詞條說(shuō)明
金屬產(chǎn)品材料測(cè)試證書多久有效,對(duì)于不能提供MTC文件或者歐洲海關(guān)認(rèn)為MTC文件不足以證明鋼鐵材料原產(chǎn)國(guó)的,海關(guān)當(dāng)局可能會(huì)要求提供其他的證據(jù),例如針對(duì)產(chǎn)品加工不同階段的額外單獨(dú)測(cè)試證書,或以下類型的文件進(jìn)行證明:1、;送貨單;質(zhì)量證書;長(zhǎng)期供應(yīng)商的聲明;2、成本核算和生產(chǎn)文件;出口國(guó)的海關(guān)文件;3、商務(wù)信函;生產(chǎn)說(shuō)明;銷售合同中的排除條款;4、與有關(guān)貨物直接有關(guān)的制造商所作的聲明 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)
化妝品SDS報(bào)告多久* 企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告(CSR),且對(duì)于
睫毛膏FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后
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