詞條
詞條說(shuō)明
睫毛膏FDA注冊(cè)辦理周期。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化
插座SAA認(rèn)證申請(qǐng)要求,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起,3年過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書(shū)和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中,才能注冊(cè)RCM證書(shū),不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上
手套R(shí)EACH報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目
手套R(shí)EACH報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的更新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾
食用油MSDS中英文報(bào)告申請(qǐng)流程, 有些**提到,在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí),通常需要由上海化學(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。由于海關(guān)事務(wù)等各種原因,大陸有許多產(chǎn)品需要轉(zhuǎn)口到中國(guó)香港,然后運(yùn)往海外。中國(guó)香港采用英美商業(yè)模式,沒(méi)有專門(mén)的出口危險(xiǎn)品監(jiān)控機(jī)構(gòu)。公司和船舶公司以MSDS為出口運(yùn)輸依據(jù); 幾乎所有國(guó)家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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