詞條
詞條說(shuō)明
REACH報(bào)告認(rèn)證流程,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì),且含量**過(guò)0.1%(w/w),則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù),包括允許安全使用,至少要有物質(zhì)的名稱(chēng),相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求
移動(dòng)通信產(chǎn)品GB17625檢測(cè)一份多少
移動(dòng)通信產(chǎn)品GB17625檢測(cè)一份多少,適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗(yàn)、命名、標(biāo)志、尺寸和其他要求。此外,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了的性能要求和標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試方法,以及向使用者出具的結(jié)果。準(zhǔn)適用于采用各種電化學(xué)體系的鋰蓄電池和蓄電池組。 ? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳
電熱毯RCM注冊(cè)辦理注意事項(xiàng),供方需要申請(qǐng)并進(jìn)行注冊(cè)后才可使用RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè)后,供方可以在所有滿(mǎn)足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標(biāo)志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標(biāo)志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標(biāo)法的規(guī)定給予處罰。 rcm認(rèn)證流程如下:1.需要申請(qǐng)IEC報(bào)告或者AS/NZS報(bào)告,但需要澳大利亞進(jìn)口商申請(qǐng);2.交給當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品;3.如果測(cè)試出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室將對(duì)產(chǎn)
問(wèn)題一:FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。問(wèn)題二:FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答:FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“*
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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