筆記本SII認(rèn)證申請大致流程

時(shí)間：2024-01-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：210

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 紫外線設(shè)備EPA年報(bào)申請標(biāo)準(zhǔn)

  紫外線設(shè)備EPA年報(bào)申請標(biāo)準(zhǔn)，EPA認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)程：1、前期工作；2、申請制造商代碼（需要廠方配合）；3、確定聯(lián)絡(luò)人；4、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料（需廠方配合）；5、以及對小發(fā)動機(jī)進(jìn)行測試（需要廠方配合）；6、提交申請；7、產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料，聯(lián)絡(luò)人，需要認(rèn)證的汽油機(jī)型號，系列號等，如需保密請注明是“商業(yè)”。 給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊碼，美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提

• 化妝品美國FDA注冊職責(zé)有哪些

  化妝品美國FDA注冊職責(zé)有哪些。關(guān)于FDA證書：FDA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實(shí)際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是申請機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法

• 歐盟REACH檢測一份多少

  歐盟REACH檢測一份多少什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的S

• 兒童產(chǎn)品亞馬遜CPC認(rèn)證一份多少

  兒童產(chǎn)品CPC認(rèn)證一份多少，怎么聯(lián)系正規(guī)檢測機(jī)構(gòu)：和海關(guān)只接受SPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告。CPSC官網(wǎng)公布了認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室名單。要判斷是不是正規(guī)的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，可以直接搜索實(shí)驗(yàn)室名稱或編號，或者，先篩選所在地為China的所有實(shí)驗(yàn)室名單。后期CPC報(bào)告上面，實(shí)驗(yàn)室地址和名稱都必須與官網(wǎng)查詢結(jié)果對應(yīng)。詳細(xì)地址就是CPC報(bào)告上要填寫的地址。 ??? ?