低壓設(shè)備產(chǎn)品EAC標簽包含的信息

時間：2024-04-22作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：90

浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認證,海關(guān)聯(lián)盟*認證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認證,俄羅斯GOST認證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 電子產(chǎn)品出口歐盟CE認證的重要性

  市場調(diào)研機構(gòu)Canalys報告稱，2023年第二季度西歐地區(qū)個人電腦出貨量（臺式機、筆記本電腦和工作站）同比下降17.5%至1050萬臺，較上一季度37%的跌幅有所好轉(zhuǎn)。Canalys最新預(yù)測顯示，西歐市場正處于復(fù)蘇階段，2023年下半年環(huán)比持續(xù)提升，并且2024年的增勢將更為強勁。一、什么是CE認證CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了

• 烏茲別克斯坦醫(yī)療器械認證注冊國內(nèi)機構(gòu)-榮儀達

  進口到烏茲別克斯坦共和國的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備的受到烏茲別克斯坦國家注冊和重新注冊的管制，并根據(jù)潛在的醫(yī)療風(fēng)險程度考慮其分類，包括：1、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備，進行了其他的改裝：如更改新包裝，更改不同組成部件或更改不同產(chǎn)品名稱生產(chǎn);2、以前在烏茲別克斯坦共和國注冊的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備，但由其他制造商制造;3、同一個制造商在不同國家、或不同的生產(chǎn)場所制造的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備;

• 裝載機俄羅斯ROPS認證如何申請

  在當前全球貿(mào)易環(huán)境下，中國制造業(yè)正面臨著諸多挑戰(zhàn)，但是，隨著中國制造業(yè)的不斷發(fā)展和成熟，越來越多的企業(yè)開始在國際市場上嶄露頭角。ROPS認證是俄羅斯*標準之一，是一項針對工程機械的重要認證。通過獲得ROPS認證，企業(yè)能夠證明其生產(chǎn)的產(chǎn)品在遭受意外沖擊時具有更高的安全性。中國裝載機企業(yè)獲得ROPS認證，不僅展示了其技術(shù)實力和品質(zhì)**能力，還為中俄貿(mào)易合作注入了新的動力。在全球市場上，中國裝載機

• 醫(yī)用頭套腳套俄羅斯醫(yī)療注冊證書怎么申請

  醫(yī)用頭套腳套它們被廣泛用于醫(yī)療實踐中，從兒科診所到醫(yī)院。因此，它們必須接受國家強制登記。這個程序涉及到向Roszdravnadzor申請，必須附上附帶的文件。根據(jù)俄羅斯疫情物資簡化程序在2-3個星期內(nèi)，我們可以收到一次性頭套腳套臨時醫(yī)療器械注冊登記證書。20年3月18日第299號政府法令規(guī)定了新的規(guī)則，但只對三個產(chǎn)品品種有效：1、頭套非無菌2、腳套非無菌3、水密性作為個人防護設(shè)備的一次性鞋套需要E