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膠管俄羅斯GOST認(rèn)證申請流程與標(biāo)準(zhǔn)
膠管是用以輸送氣體、液體、漿狀或粒狀物料的一類管狀橡膠制品。由內(nèi)外膠層和骨架層組成,骨架層的材料可用棉纖維、各種合成纖維、碳纖維或石棉、鋼絲等。該類產(chǎn)品出口俄羅斯需要辦理GOST認(rèn)證。1995年俄羅斯頒布《產(chǎn)品及認(rèn)證服務(wù)法》并開始實(shí)行產(chǎn)品強(qiáng)制認(rèn)證準(zhǔn)入制度,法規(guī)要求在俄羅斯市場上銷售的商品必須獲得ГОСТ Р認(rèn)證。Сертификат соответствия ГОСТ Р譯成英文是Certific
關(guān)于限制電子電氣產(chǎn)品中有害物質(zhì)使用的EAC技術(shù)法規(guī)
RoHS EAEU TR 037/2016歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU RoHS技術(shù)法規(guī)EAEU TR 037/2016將于2020年3月1日強(qiáng)制實(shí)施。自2018年3月1日起,歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)“關(guān)于限制電子電氣產(chǎn)品中有害物質(zhì)使用的技術(shù)規(guī)則"(EAEU TR 037/2016)生效。該技術(shù)法規(guī)限制了電子電氣產(chǎn)品中六種物質(zhì):鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚的含量。在一般情況下,在電氣和電子產(chǎn)品
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對(duì)醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對(duì)于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動(dòng)力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
TR CU 004俄羅斯低壓設(shè)備安全EAC認(rèn)證
TR CU(CUTR)004/2011法規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)適用于在關(guān)稅同盟的單一關(guān)稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設(shè)備,以75-1000V(DC)或50-1000V(AC)電壓連接到網(wǎng)絡(luò)的任何家用電器和工業(yè)設(shè)備,都必須遵守海關(guān)聯(lián)盟004/2011技術(shù)法規(guī)的要求。強(qiáng)制性的EAC認(rèn)證旨在確認(rèn)其操作的安全性。關(guān)稅同盟“低壓設(shè)備安全”技術(shù)法規(guī)TR CU 004/2011于2013年2月5日生效。“低電壓”是一個(gè)欺騙性術(shù)語。它
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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