入駐天貓燈具3c咨詢怎么辦理

時間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：457

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• VR智能眼鏡FCC咨詢所需費(fèi)用

  VR智能眼鏡即VR頭顯，虛擬現(xiàn)實(shí)頭戴式顯示設(shè)備。由于早期沒有頭顯這個概念，所以根據(jù)外觀產(chǎn)生了VR眼鏡、VR眼罩、VR頭盔等不叫法。VR頭顯是利用頭戴式顯示設(shè)備將人的對外界的視覺、聽覺封閉，引導(dǎo)用戶產(chǎn)生一種身在虛擬環(huán)境中的感覺。其顯示原理是左右眼屏幕分別顯示左右眼的圖像，人眼獲取這種帶有差異的信息后在腦海中產(chǎn)生立體感。AR（AugmentedReality）即增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)，也被稱為混合現(xiàn)實(shí)。它通過電腦技

• 磁鐵海運(yùn)鑒定報(bào)告怎么申請辦理

  《航空運(yùn)輸條件鑒別報(bào)告書》,相信很多企業(yè)都接觸過鋰電池的鑒定書，但是帶磁鐵的產(chǎn)品碰到需要提供防磁證明，消磁證明等空運(yùn)鑒定報(bào)告和UN38.3檢測咨詢是什么關(guān)系？有的人可能對這兩個概念不是特別懂，電池要空運(yùn)或者海運(yùn)，終的目的是要做一份空運(yùn)鑒定報(bào)告或者海運(yùn)鑒定報(bào)告，那么怎么做這兩種報(bào)告呢，這就需要先做一份UN38.3檢測報(bào)告，有的產(chǎn)品還需要做1.2米跌落測試報(bào)告，拿這個報(bào)告才能去申請空運(yùn)鑒定報(bào)告、海運(yùn)鑒

• 噴霧器FDA注冊流程有哪些 ？

  FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進(jìn)行上市前管理，Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學(xué)、工程和臨床*以及消費(fèi)者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員

• 家電ROHS化學(xué)檢測報(bào)告辦理流程

  什么是ROHS檢測報(bào)告？ROHS檢測主要是用于測試產(chǎn)品中一些化學(xué)有害物質(zhì)含量，所以也被叫做化學(xué)檢測。RoHS檢測目的是限制電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)的使用，以促進(jìn)廢棄電子電氣設(shè)備的環(huán)保再生及較終處理，保證人體健康。指令規(guī)定了有毒有害物質(zhì)限值要求，同時還要求各國根據(jù)2002/95/EC號《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》制定相應(yīng)的懲罰。關(guān)于化學(xué)ROHS檢測咨詢介紹：歐盟RoHS 1.0