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家電安規(guī)?EN 60335?系列在 2021 年需強制的標準目錄如下:正在使用的標準2021年強制使用的標準強制時間EN 60335-1: 2012+A11: 2014+A13: 2017EN 60335-1: 2012+A11: 2014+A13: 2017+A1: 2019+A14: 2019+A2: 20192021/7/30EN 60335-2-4: 2010+A1:
背景?2020年5月,ECHA發(fā)布了*二份綜合監(jiān)管策略報告,旨在通過分組的辦法,加速化學品審查監(jiān)管。赫爾辛基時間2月24日,歐盟化學品管理局ECHA官方表示:目前已通過化學物質(zhì)分組的方式加快評估化學物質(zhì)的速度,以確保每個注冊噸位下的注冊卷宗審核比例不低于20%。?并發(fā)布了 ECHA 2020年卷宗評估和物質(zhì)評估的統(tǒng)計數(shù)據(jù):審查了1900個物質(zhì)開展了271次合規(guī)性審查,針對258
"認證"一詞的英文原意是一種出具證明文件的行動。ISO/IEC指南2:1986中對"認證"的定義是:"由可以充分信任的第三方證實某一經(jīng)鑒定的產(chǎn)品或服務符合特定標準或規(guī)范性文件的活動。"舉例來說,對**方(供方或賣方)生產(chǎn)的產(chǎn)品甲,第二方(需方或買方)無法判定其品質(zhì)是否合格,而由第三方來判定。第三方既要對**方負責,又要對第二方負責,不偏不倚,出具的證明要能獲得雙方的信任,這樣的活動就叫做"認證"。
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》,現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應根據(jù)所申請事項,按通告規(guī)定的編號及順序提交申報資料,不適用的項目應注明不適用并說明理由。年報
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡工
電 話: 0755-23727890
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