化妝品備案為什么申報不成功

時間：2016-11-10作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：421

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  詞條說明

• 安全評價之皮膚腐蝕性經(jīng)皮電阻試驗

  2016年10月28日，CFDA（食品藥品監(jiān)督管理局）發(fā)出重磅消息，公開征求意見《關(guān)于征求化妝品用化學(xué)原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項實驗方法（征求意見稿）意見的函》，該意見函針對化妝品*評價工作展開，文中提到的三項實驗方法分別是：皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗方法、28天重復(fù)經(jīng)口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣？CFDA為什么要提出這個意見函？ 下面為你一一答疑

• 保健食品技術(shù)審評補充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品延續(xù)注冊申請材料項目及要求 1延續(xù)注冊申請材料目錄 （1）保健食品延續(xù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）保健食品注冊證書及其附件的復(fù)印件； （4）經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況； （5）人群食用情況分析報告； （6）生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告； （7）檢驗機

• 揭示不靠譜化妝品測評真相

  謠言永遠都應(yīng)該被扼殺，即使在保養(yǎng)上，我們對待不正確的訊息也始終是零容忍的態(tài)度，因為朝錯誤航線行駛的船只永遠不會遇上順風(fēng)，想讓自己的皮膚較好？花一分鐘時間了解下面的五條真相吧。 1.水分測試筆的*裁 用一支類似電子體溫計的測試筆測量皮膚使用產(chǎn)品前后的水分含量就能說明這款產(chǎn)品的保濕功效如何？并非這么**，水分測試筆可以反應(yīng)出產(chǎn)品的一個面向，僅作參考，當(dāng)不能蓋棺定論地去判斷一個產(chǎn)品對皮膚起到多大的補水