保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求

時(shí)間：2016-08-18作者：北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：194

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  詞條說明

• 保健食品中營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應(yīng)用 （1）在確保備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品食用*、對(duì)人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配，復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化。 （2）備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保

• 國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進(jìn)一步規(guī)范化妝品市場(chǎng)秩序，加強(qiáng)全市國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作，根據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前，按照相關(guān)規(guī)定對(duì)產(chǎn)品的信息進(jìn)行網(wǎng)上備案，要求對(duì)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求，國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局“國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備

• 2016年保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

  2016年保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 1.1國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評(píng)價(jià)材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、

• 保健食品的復(fù)審

  保健食品的復(fù)審 申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局作出的不予注冊(cè)的決定有異議的，可以在收到不予注冊(cè)通知之日起10日內(nèi)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出書面復(fù)審申請(qǐng)并說明復(fù)審理由。 復(fù)審的內(nèi)容**于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原申報(bào)資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------