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時間：2018-05-19作者：保定仙德中藥銷售有限公司瀏覽：27

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  在此背景下，支持的國家重大科研裝備研制項目”全自動干細胞誘導培養(yǎng)設備研制“，于2013年立項，由廣州生物院負責承擔。項目團隊以創(chuàng)新技術為核心，利用院內國際的誘導多能干細胞技術、干細胞誘導分化技術等研究成果，并結合自動化技術，歷時4年，攻克8項關鍵技術，取得多項創(chuàng)新性成果，成功研制國際首臺全自動干細胞誘導培養(yǎng)設備。 據了解，全自動干細胞誘導培養(yǎng)設備占地25平方米，由自動化培養(yǎng)箱系統(tǒng)、自動化液體處理

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  GBI SOURCE數據顯示，近5年來，CDE手里的國產1.1類化分子數目除了在2016年有所下降外，其他年份均呈上升趨勢。2017年申報數目為112個，包括臨床申請和上市申請，達到十年之。生物申報數量62個，是2016年的2倍多。2017年，由中國軍事醫(yī)學科學院和天津康希諾生物股份有限公司合作開發(fā)的重組埃博拉病毒苗獲批，這是預防性生物1類新。 創(chuàng)新井噴 2017年10月，CFDA發(fā)布《關于調整

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  研究者Linda Saif博士表示，在該病毒在豬體內被發(fā)現之前（俄亥俄州的豬痢疾疫情），PDCoV病毒存在于多種鳥的體內，我們非常關注新型冠狀病毒的出現，而且也非常擔憂這些新型冠狀病毒對人類乃至其它動物的潛在傷害；本文研究中研究人員鑒別出了新型的豬病毒，其或會引起獸醫(yī)和公共衛(wèi)生專家的擔憂，因為這類病毒與SARS和MERS病毒非常相似。 這類新型病毒能否從一個物種跨越到另一個物種，在很大程度上取決

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  其中最為矚目的老藥再開發(fā)用途為療罕見病的新藥。事實上，開發(fā)一只罕見病新藥險極大，不僅需要大量經費投入，而且一旦通不過臨床試驗關口即意味著大量資金和人力物力“泡湯”。故無論美國還是歐盟藥政機構對在老藥里開發(fā)能療罕見病的新藥研究工作都非常支持。 據美國FDA方網站報道，迄今經FDA批準上市的從老藥里轉變用途的療罕見病及市場急需的新藥已有10只： 1.咪唑硫呤：原為白病療劑，現新增用途為免疫抑制劑，如