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在當前全球醫(yī)療器械市場日益競爭激烈的環(huán)境下,企業(yè)必須要具備相應的質(zhì)量管理體系,以確保其產(chǎn)品符合國際標準。GMP 820認證,即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范(QSR820),正是企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認證的流程以及操作方法,幫助企業(yè)更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證?GMP 820認證是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)頒布的關(guān)于醫(yī)療器械
祝鴻凱集團東莞愛旺電子科技有限公司2020年再次DISNEY迪士尼驗廠
東莞愛旺電子科技有限公司是鍵盤、鼠標、耳機、攝像頭、SMT加工等產(chǎn)品生產(chǎn)加工的有限責任公司,公司總部設(shè)在東莞市黃江鎮(zhèn)雞啼崗金錢嶺工業(yè)區(qū)泓凱園區(qū)內(nèi),東莞愛旺電子科技有限公司擁有完整、科學的質(zhì)量管理體系。東莞愛旺電子科技有限公司的誠信、實力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認可。為了適應愛旺的客戶,在臺灣的亞洲設(shè)有分公司,在歐洲的德國設(shè)有分公司,在北美的美國設(shè)有分公司,以便好地為客戶提供服務(wù)。此外,愛
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公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經(jīng)濟大廈C座3A13
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