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詞條說明
這里說明有關(guān)amfori BSCI驗廠審核周期的基本信息,以及如何為您的商業(yè)伙伴做好進行監(jiān)測的準備。應(yīng)為您與其保持了至少三個月的業(yè)務(wù)關(guān)系的生產(chǎn)商開展amfori BSCI審核。審核有效性的期限根據(jù)該生產(chǎn)商在全面審核和跟進審核中的評級而有所不同。全面審核: amfori BSCI驗廠審核周期為兩年,即兩次全面審核間隔的時間。在 amfori BSCI驗廠全面審核中在各個績效領(lǐng)域獲得最高總體評級(例如
WRAP等級區(qū)分: 白金證書(有效期二年) 獲發(fā)白金證書的企業(yè)必須是至少連續(xù)三年在認證審核中能夠完全符合WRAP 12項原則。所有獲發(fā)白金證書的企業(yè)必須成功通過每次審核,而不需采取整改措施,并持續(xù)參加認證,沒有任何中斷。 黃金證書(有效期一年) 黃金證書是WRAP認證的標準級別,頒發(fā)給完全符合WRAP 12項原則的企業(yè) 銀級證書(有效期六個月) 若審核結(jié)果顯示企業(yè)基本符合WRAP 12項原則,只
SEDEX驗廠申請流程:1、注冊會員:工廠在SEDEX官網(wǎng)上填寫工廠信息,注冊會員,并交納會員費1200元/年。官網(wǎng)注冊主要用于是為了后期上傳報告,以供客戶們了解工廠的信息。如果不需要上傳報告,則不需要注冊。2、發(fā)起申請:客戶向的申請機構(gòu)發(fā)起申請,sedex驗廠是什么?或工廠自己向?qū)徍斯景l(fā)起審核申請。3、提交申請表:發(fā)起申請后,審核機構(gòu)會發(fā)送申請表給到工廠,sedex驗廠輔導,需要工廠填寫并
在當今競爭激烈的醫(yī)療器械市場中,企業(yè)不僅要關(guān)注產(chǎn)品的創(chuàng)新和技術(shù),還需重視產(chǎn)品的質(zhì)量管理和合規(guī)性。GMP 820認證,即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范(QSR 820標準),是醫(yī)療器械行業(yè)中不可或缺的一環(huán)。它不僅幫助企業(yè)確保產(chǎn)品的安全性和有效性,還能在國際市場中提升企業(yè)形象和競爭力。本文將詳細介紹GMP 820認證的審核清單,幫助陽江地區(qū)的企業(yè)更好地理解并準備GMP 820認證審核。一、GMP 820認
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經(jīng)濟大廈C座3A13
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