上海BSCI驗廠：如何提升企業(yè)競爭力與品質(zhì)保障?

時間：2023-11-20

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
BSCI驗廠審核具體方式詳解
這里說明有關amfori BSCI驗廠審核周期的基本信息，以及如何為您的商業(yè)伙伴做好進行監(jiān)測的準備。應為您與其保持了至少三個月的業(yè)務關系的生產(chǎn)商開展amfori BSCI審核。審核有效性的期限根據(jù)該生產(chǎn)商在全面審核和跟進審核中的評級而有所不同。全面審核:?amfori BSCI驗廠審核周期為兩年，即兩次全面審核間隔的時間。在 amfori BSCI驗廠全面審核中在各個績效領域獲得最高總體
ISO 28000認證供應鏈安全管理系統(tǒng)適用范圍
ISO28000是應運輸和物流行業(yè)對共同安全管理標準的需求而發(fā)展并提出的，其終目標是改進供應鏈的全面安全。作為新的管理體系規(guī)范，它首次為操作或依賴供應鏈中某一環(huán)節(jié)的組織提供了框架。它能幫助行業(yè)各部門審核安全風險并實施控制和減輕風險的安排來管理供應鏈潛在的安全威脅和影響。它的管理方式與其他基本業(yè)務原則如質(zhì)量、安全和客戶滿意度的管理方式相同。 ISO 28000供應鏈安全管理系統(tǒng)系列標準包含ISO
藥品GMP認證所需資料
藥品GMP認證所需資料:1.?藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；2.?《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件；3.?藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；4.?藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖（注明各部門名稱、相互關系、部門負責人）；5.?藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人、部門負責人簡歷；依
汕尾RBA認證（EICC）審核清單
在當今全球化的市場環(huán)境中，企業(yè)的社會責任和可持續(xù)發(fā)展變得愈加重要。RBA認證（責任商業(yè)聯(lián)盟認證）作為國際性的高標準認證體系，旨在推動全球電子電氣產(chǎn)品供應鏈中的企業(yè)遵循社會責任和環(huán)境保護原則。對于希望提升品牌信譽、增強消費者信任以及降低供應鏈風險的企業(yè)而言，RBA認證成為了一個不可或缺的選擇。一、RBA認證的背景及重要性RBA認證的起源可以追溯到2004年，當時主要是為了回應社會對勞工權益、環(huán)境保護