電源適配器做BIS認(rèn)證流程周期

時(shí)間：2020-02-19作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：158

航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司專注于部標(biāo)794檢測(cè),質(zhì)檢報(bào)告,EMC整改等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ccc認(rèn)證的申請(qǐng)流程

  企業(yè)申請(qǐng)，申請(qǐng)書含申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型號(hào)的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。同一型號(hào)，不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。階段1：申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后，CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請(qǐng)階段變?yōu)?。同時(shí)，CQC發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到CQC。申請(qǐng)人付費(fèi)后，請(qǐng)按要求填寫付款憑證。階段2：資料審查在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)

• 口罩出口韓國(guó)認(rèn)證KF標(biāo)準(zhǔn)CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  韓國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF (Korean filter) 系列，KF系列標(biāo)準(zhǔn)是由韓國(guó)的食品藥品管理部門 發(fā)布的韓國(guó)主流口罩標(biāo)準(zhǔn) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質(zhì)) ；KF94:≥94%(油性和鹽性介質(zhì)) ；KF99:≥99% (油性和鹽性介質(zhì)) 。歐盟對(duì)于口罩歐洲統(tǒng)一，CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSE

• ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證步驟是什么

  iso9001認(rèn)證簡(jiǎn)介： ISO 9001是由****個(gè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) BS 5750（BSI撰寫）轉(zhuǎn)化而來(lái)的，ISO 9001是迄今為止世界上較成熟的質(zhì)量框架，**有161個(gè)國(guó)家/地區(qū)的**過(guò)75萬(wàn)家組織正在使用這一框架。ISO 9001不僅為質(zhì)量管理體系，也為總體管理體系設(shè)立了標(biāo)準(zhǔn)。它幫助各類組織通過(guò)客戶滿意度的改進(jìn)、員工積極性的提升以及持續(xù)改進(jìn)來(lái)獲得成功。進(jìn)入21世紀(jì)，信息化發(fā)展步伐日漸加速

• 醫(yī)用防護(hù)服檢測(cè)報(bào)告辦理

  醫(yī)用防護(hù)服符合標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》，由高密度聚乙烯經(jīng)閃蒸法，在高溫高壓下形成微細(xì)的長(zhǎng)絲，醫(yī)用防護(hù)服經(jīng)加工后熱壓而成的無(wú)紡布. 其結(jié)構(gòu)致密，不透水卻允許水蒸氣透過(guò)。醫(yī)用防護(hù)服在制藥工業(yè)領(lǐng)域使用廣泛，處理和制造藥劑，疫苗。醫(yī)用防護(hù)服能幫助防止藥品受到附著于一般衣物，毛發(fā)上的灰塵，細(xì)菌，芽胞，寄生蟲以及由人體散落的表皮細(xì)胞的污染，對(duì)于提高藥劑生產(chǎn)量有相當(dāng)?shù)呢暙I(xiàn)，此外，