細(xì)菌過濾效率檢測報(bào)告 病毒過濾效率檢測報(bào)告

時(shí)間：2020-02-27作者：航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：81

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  詞條說明

• 一次性醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)

  EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計(jì)，性能要求和測試方法，目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。EN 14683檢測項(xiàng)目和測試要求：1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通常由放置，粘

• 如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志？

  CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測試試驗(yàn)室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)（公告號機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因?yàn)镃E認(rèn)證過程比較復(fù)雜，因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合，將會縮短產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場的

• CCC認(rèn)證攻略大全

  一、 什么是3C認(rèn)證 中國CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。它是**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。CCC認(rèn)證是通過制定強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄和實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證程序，對列入《目錄》中的產(chǎn)品實(shí)施強(qiáng)制性的檢測和審核。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)

• 電動口罩質(zhì)量檢測報(bào)告

  1 ?范圍?? 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的技術(shù)要求、檢測方法和標(biāo)識。?? 本標(biāo)準(zhǔn)適用于防護(hù)各類顆粒物的自吸過濾式呼吸防護(hù)用品。?? 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于防護(hù)有害氣體和蒸氣的呼吸防護(hù)用品。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生和消防用呼吸防護(hù)用品。?2 ?規(guī)范性引用文件?? 下列文件中