河南安陽(yáng)一次性口罩過(guò)濾效率檢測(cè)咨詢

時(shí)間：2020-04-14作者：廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：71

廣分檢測(cè)技術(shù)（蘇州）有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測(cè)認(rèn)證,安全帽檢測(cè),防護(hù)服檢測(cè),江蘇防霉檢測(cè),江蘇抗菌檢測(cè),皮膚致敏檢測(cè),生物降解檢測(cè),生物相容性檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 蘇州冷卻水檢測(cè)PH、

  PH、總硬度、總堿度、電導(dǎo)率、濁度、總鐵、總銅、氯根、細(xì)菌總數(shù) 檢測(cè)周期 5-7個(gè)工作日 樣品要求 1.送檢樣品建議使用純凈水塑料瓶或干凈塑料桶進(jìn)行送檢（油類項(xiàng)目除外）。 2.檢測(cè)項(xiàng)目需要2L生活冷卻水 3.個(gè)別檢測(cè)項(xiàng)目的送樣要求請(qǐng)參考官網(wǎng)送檢流程欄目 冷卻水檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 循環(huán)冷卻水處理標(biāo)準(zhǔn) gb50050-2007 中央空調(diào)循環(huán)水及循環(huán)冷卻水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) DB44/T115-2000jsgfjc8788

• 邵陽(yáng)大祥玻璃鋼b1級(jí)阻燃檢測(cè)咨詢

  UL94 V級(jí)根據(jù)后燃燒時(shí)間、樣品是否燃盡、是否點(diǎn)燃?jí)|片。UL94V等級(jí)為UL94-V0；UL94-V1；UL94-V2，其中UL94-V0等級(jí)*性能。 覆蓋物通常情況下，可見(jiàn)覆蓋物和不可見(jiàn)覆蓋物必須分別通過(guò)Schedule 5 PartⅠ和Schedule 5 PartⅡ模擬火柴試驗(yàn)。若織物中下列纖維成分**過(guò)75％，且未經(jīng)PU涂層整理和預(yù)處理，同時(shí)夾層材料通過(guò)了Schedule 3 夾層可燃性

• 歐標(biāo)ENI3795隔離衣測(cè)試中心

  根據(jù)美標(biāo)AA PB-70 、歐標(biāo)ENI3795、標(biāo)準(zhǔn)YY/T0506-2005對(duì)于手術(shù)衣的性能測(cè)試指標(biāo)，三個(gè)不同的標(biāo)準(zhǔn)都將手術(shù)衣劃分成主要防護(hù)區(qū)域及次要防護(hù)區(qū)域，規(guī)定較容易接觸血液的部位為主要防護(hù)區(qū)域，須要使用防護(hù)性能較高的材料。美國(guó)醫(yī)療器材促進(jìn)會(huì)AAMI將手術(shù)衣材料的防護(hù)性能分為四級(jí)：**級(jí)用于液體暴露、噴射及濺射風(fēng)險(xiǎn)較低，手術(shù)衣收到壓力較小，如眼部手術(shù)操作、乳房**切除及皮膚活體檢查等手術(shù)或操

• 南京市SMS無(wú)紡布生物相容性測(cè)試流程

  ISO10993生物相容性測(cè)試也叫醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià);目前需要做生物相容性測(cè)試的產(chǎn)品一般都是醫(yī)療用品，包括醫(yī)療器械以及醫(yī)療藥物，測(cè)試所參照的標(biāo)準(zhǔn)主要是ISO10993和GB/T16886，兩種標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容基本一致。主要測(cè)試項(xiàng)目一般保含以下幾個(gè)部分：ISO10993生物相容性測(cè)試*1部分:評(píng)價(jià)與試驗(yàn);*2部分:動(dòng)物保護(hù)要求;*3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn);*4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇;*