歐盟發(fā)布較新電動(dòng)玩具標(biāo)準(zhǔn)：EN IEC 62115：2020 + A11：2020

時(shí)間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：453

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于老化壽命測(cè)試,包裝運(yùn)輸測(cè)試,ESD靜電放電測(cè)試,UV紫外老化測(cè)試,防塵防水測(cè)試,振動(dòng)沖擊測(cè)試等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ESD靜電放電測(cè)試的方法

  靜電放電ESD測(cè)試簡(jiǎn)介：??????當(dāng)帶電物體接觸不同電位的另一物體時(shí)，兩個(gè)物體之間的電荷均衡。發(fā)生這種情況時(shí)的電壓v（t）和電流i（t）瞬態(tài)如下圖所示，瞬變的幅度和波形取決于電流路徑中的電壓差和總阻抗。脈沖將被感應(yīng)并可能產(chǎn)生可能影響附近電子電路的信號(hào)。如果通過(guò)產(chǎn)品的放電電流試圖采取包括氣隙的路徑，則在設(shè)備內(nèi)可能發(fā)生二次放電。間隙上的電壓

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  一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。醫(yī)用外科口罩檢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為 YY/T 0469-2011 《醫(yī)

• 醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程是什么

  醫(yī)用口罩出口歐盟和美國(guó)FDA、EU注冊(cè)流程FDA醫(yī)用口罩分為兩類：無(wú)菌、非無(wú)菌?FDA注冊(cè)流程如下：1、DUNS碼及FDA賬號(hào)申請(qǐng)（2周時(shí)間）2、如果申請(qǐng)小企業(yè)審核費(fèi)用減免，下載Form3602A到稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫蓋章后郵寄至FDA，60天內(nèi)答復(fù)。3、審核費(fèi)用繳納。4、510k文件準(zhǔn)備5、通過(guò)產(chǎn)品的code，regulation?number等對(duì)產(chǎn)品所適用的標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)進(jìn)行解讀：IS

• 護(hù)目鏡檢測(cè)價(jià)格及辦理機(jī)構(gòu)

  概述個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）是用戶可以穿戴或持有的產(chǎn)品，目的是防止在家中、工作中或從事休閑活動(dòng)時(shí)受到危害。關(guān)于致命和重*作事故的統(tǒng)計(jì)數(shù)字強(qiáng)調(diào)了保護(hù)和預(yù)防的重要性，個(gè)人防護(hù)設(shè)備在其中起著重要作用。在歐盟：眼鏡架EN ISO 12870：2012《眼科光學(xué)-眼鏡架-通用要求和試驗(yàn)方法》裝成鏡EN 14139：2010《眼科光學(xué)-裝成鏡技術(shù)規(guī)范》太陽(yáng)鏡EN ISO 12312-1：2013《眼睛與面部防