電子產(chǎn)品需要做哪些可靠性測(cè)試

時(shí)間：2021-02-26作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：160

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  詞條說明

• 電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程

  電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程 美國(guó)FDA規(guī)定任何包含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。比如：診斷X射線系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐與移動(dòng)電話。X射線，微波，無線電波（FM），激光，可見光，聲波，超聲波以及紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM

• 母嬰背帶CE認(rèn)證

  母嬰背帶CE認(rèn)證母嬰背帶是比較常見的母嬰用品，方便出行使用母嬰背帶出口歐盟市場(chǎng)需要辦理CE認(rèn)證，母嬰背帶CE認(rèn)證一般按照通用產(chǎn)品安全指令（GPSD）進(jìn)行認(rèn)證：母嬰背帶CE認(rèn)證GPSD要求摘要：EN 13209-1 –嬰兒背架EN 13209-2 –嬰兒軟包CEN TR 16512 –嬰兒背帶母嬰背帶CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)解讀：EN 13209-1 –兒童使用和護(hù)理用品–嬰兒提籃–安全要求和測(cè)試方法–框架背式

• 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的公告，需在規(guī)定日期內(nèi)完成產(chǎn)品標(biāo)簽的更新

  為加強(qiáng)化妝品標(biāo)簽監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品標(biāo)簽使用，**消費(fèi)者合法權(quán)益，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品標(biāo)簽管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》），現(xiàn)予公布?，F(xiàn)就《辦法》實(shí)施有關(guān)事宜公告如下：鼓勵(lì)化妝品注冊(cè)人、備案人自本公告發(fā)布之日起，按照《辦法》規(guī)定對(duì)化妝品進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。自2022年5月1日起，申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《辦法》的規(guī)定和要求；此前申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品

• 家電安規(guī)EN 60335系列強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)更新

  家電安規(guī)?EN 60335?系列在 2021 年需強(qiáng)制的標(biāo)準(zhǔn)目錄如下：正在使用的標(biāo)準(zhǔn)2021年強(qiáng)制使用的標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制時(shí)間EN 60335-1: 2012+A11: 2014+A13: 2017EN 60335-1: 2012+A11: 2014+A13: 2017+A1: 2019+A14: 2019+A2: 20192021/7/30EN 60335-2-4: 2010+A1: