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電子輻射產品激光FDA注冊辦理流程 美國FDA規(guī)定任何包含有電路并**任何類型輻射的產品都是電子輻射產品。比如:診斷X射線系統(tǒng),激光手術器械,微波爐與移動電話。X射線,微波,無線電波(FM),激光,可見光,聲波,超聲波以及紫外線都是電子輻射產品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM
背景?2020年5月,ECHA發(fā)布了*二份綜合監(jiān)管策略報告,旨在通過分組的辦法,加速化學品審查監(jiān)管。赫爾辛基時間2月24日,歐盟化學品管理局ECHA官方表示:目前已通過化學物質分組的方式加快評估化學物質的速度,以確保每個注冊噸位下的注冊卷宗審核比例不**20%。?并發(fā)布了 ECHA 2020年卷宗評估和物質評估的統(tǒng)計數(shù)據(jù):審查了1900個物質開展了271次合規(guī)性審查,針對258
全新的《*人民共和國印花稅法》發(fā)布,將由稅務機關按照該法規(guī)定征收管理
全新的《*人民共和國印花稅法》發(fā)布,將由稅務機關按照該法規(guī)定征收管理日前《*人民共和國印花稅法》已由*人民共和國*十三屆全國人民代表大會常務***二十九次會議于2021年6月10日通過,并予以公布,自2022年7月1日起施行。印花稅由稅務機關依照本法和《*人民共和國稅收征收管理法》的規(guī)定征收管理。1988年8月6日**發(fā)布的《*人民共和國印花稅暫行條例》同時廢止。
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)
國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》的通告(2021年*40號)?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊管理辦法實施,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項及申報資料要求》,現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實施。特此通告。藥品上市許可持有人應根據(jù)所申請事項,按通告規(guī)定的編號及順序提交申報資料,不適用的項目應注明不適用并說明理由。年報
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