GJB 899A 和GB/T 5080中的可靠性指標(biāo)

時(shí)間：2021-03-31作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：113

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于運(yùn)輸鑒定報(bào)告,材料檢測中心,材等

• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜歐盟新商品安全法規(guī)變更

  2021年7月16日，在歐盟地區(qū)銷售的CE標(biāo)志商品，需要貼有歐盟負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息以及產(chǎn)品合規(guī)驗(yàn)證，*歐盟負(fù)責(zé)人，歐盟負(fù)責(zé)人信息貼標(biāo)，發(fā)貨到歐盟等一系列步驟的時(shí)間。一、歐盟新商品安全法規(guī)簡介新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效，新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人。如果您銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制

• 電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程

  電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程 美國FDA規(guī)定任何包含有電路并**任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。比如：診斷X射線系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐與移動(dòng)電話。X射線，微波，無線電波（FM），激光，可見光，聲波，超聲波以及紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM

• MTBF分析的目的

  ?MTBF分析的目的1、針對(duì)高頻率故障零件的重點(diǎn)對(duì)策及零件壽命延長的技術(shù)改造依據(jù)。2、進(jìn)行零件壽命周期的推算及較佳維修計(jì)劃編制。3、有關(guān)點(diǎn)檢對(duì)象、項(xiàng)目的選擇與點(diǎn)檢基準(zhǔn)的設(shè)定、改善。4、用于指導(dǎo)內(nèi)外部維修工作分配。根據(jù)公司內(nèi)設(shè)備修復(fù)能力的評(píng)價(jià)，以設(shè)備類型、作業(yè)種類的不同來決定內(nèi)部分別承擔(dān)工作的維修質(zhì)量與設(shè)備效率方面的風(fēng)險(xiǎn)，作為維修外包的重要參考。5、設(shè)定備品備件基準(zhǔn)。機(jī)械、電氣零件的各儲(chǔ)備

• 歐盟市場監(jiān)管法規(guī)將于2021年7月16日生效、歐代必要性

  歐盟市場監(jiān)管法規(guī)將于2021年7月16日生效、歐代必要性從2021年7月16日開始，如果沒有歐洲授權(quán)代表的話，CEMark產(chǎn)品將無法在歐洲銷售。如果在沒有合規(guī)負(fù)責(zé)人信息的情況下銷售CE標(biāo)志商品，該行為將被視為違法行為。如果不符合法規(guī)要求的將被予以拒收，嚴(yán)重者甚至要求銷毀。新規(guī)則，新要求：如果您正在銷售或考慮在線銷售CEMark產(chǎn)品，則需要了解會(huì)影響您的新規(guī)定。2021年7月16日，新法規(guī)2019/