詞條
詞條說(shuō)明
一.注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址、聯(lián)系方式;二.新原料研制報(bào)告;三.新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;四.新原料*評(píng)估資料?;瘖y品新原料注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)根據(jù)所申報(bào)注冊(cè)或進(jìn)行備案新原料的具體情形分類,按照化妝品新原料注冊(cè)和備案資料要求整理并提交相應(yīng)的注冊(cè)和備案資料。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品原料注冊(cè)備案需要準(zhǔn)備的資料的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前
化妝品FDA認(rèn)證要求:1,化妝品成分及其含量評(píng)價(jià);2,修改化妝品標(biāo)簽,以符合FDA標(biāo)簽審查;3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊(cè);4,注冊(cè)化妝品成分;上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品FDA認(rèn)證要求的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??化妝品注冊(cè)??化妝品原料注冊(cè)備案??化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估編輯精選內(nèi)容:有
化妝品新原料注冊(cè)或備案的資料要求(一)注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;(二)新原料研制報(bào)告;(三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;(四)新原料*評(píng)估資料?;瘖y品原料注冊(cè)備案注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品新原料注冊(cè)或備案的資料要求的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專y的人士為你講解。關(guān)鍵
化妝品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?1)化妝品的申報(bào),主要涉及到四個(gè)機(jī)構(gòu):1、檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、受理中心;3、評(píng)審大會(huì);4、行政審批部門(mén)。1、檢測(cè)機(jī)構(gòu):接受企業(yè)的委托,負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。2、受理中心:負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核,材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì);將評(píng)審意見(jiàn)通知企業(yè);對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)SFDA;發(fā)放證書(shū)等。3、審評(píng)大會(huì):負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,具體由中保
聯(lián)系人: 李海
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進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求3-配方

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求4-產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求5-標(biāo)簽樣稿

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求6-檢驗(yàn)報(bào)告

進(jìn)口化妝品注冊(cè)與備案資料要求7-*評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估

化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告