進(jìn)口化妝品備案流程

時(shí)間：2021-09-15作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：365

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品FDA認(rèn)證要求

  化妝品FDA認(rèn)證要求：1，化妝品成分及其含量評(píng)價(jià)；2，修改化妝品標(biāo)簽，以符合FDA標(biāo)簽審查；3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊(cè)；4，注冊(cè)化妝品成分；上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品FDA認(rèn)證要求的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站，我們會(huì)有專(zhuān)業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞：??化妝品注冊(cè)??化妝品原料注冊(cè)備案??化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估編輯精選內(nèi)容：有

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)需要什么資料

  進(jìn)口國(guó)外護(hù)膚品進(jìn)口化妝品申報(bào)所需要的具體資料（特殊類(lèi)）（1）特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；（2）產(chǎn)品名稱命名依據(jù)；（3）產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求；（4）產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；（5）經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；（6）產(chǎn)品中可能存在*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)*性評(píng)估資料；（7）省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見(jiàn)；（8）申請(qǐng)育發(fā)、健美、

• 【進(jìn)口化妝品審批】進(jìn)口化妝品審批所需資料

  進(jìn)口化妝品審批所需資料（1） 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請(qǐng)表（2） 產(chǎn)品配方（3） 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法（特殊用途化妝品）（4） 生產(chǎn)工藝及簡(jiǎn)圖（5）?產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）（6） 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告（7） 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）（8）?產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（9） 受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書(shū)（10） 產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件

• 化妝品原料注冊(cè)備案需要準(zhǔn)備的資料

  一.注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人的名稱、地址、聯(lián)系方式；二.新原料研制報(bào)告；三.新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料；四.新原料*評(píng)估資料?；瘖y品新原料注冊(cè)人、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)根據(jù)所申報(bào)注冊(cè)或進(jìn)行備案新原料的具體情形分類(lèi)，按照化妝品新原料注冊(cè)和備案資料要求整理并提交相應(yīng)的注冊(cè)和備案資料。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品原料注冊(cè)備案需要準(zhǔn)備的資料的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前