一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器操作說(shuō)明

時(shí)間：2025-05-20作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：228

杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專(zhuān)注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• SPE裝置固相萃取儀操作步驟

  針對(duì)填料保留機(jī)理的不同（填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì)），操作稍有不同。固相萃取操作一般有四步：1.填料保留目標(biāo)化合物活化----除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造yi定的溶劑環(huán)境。上樣----將樣品用yi定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。淋洗----除去干擾物。洗脫----用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來(lái)并收集。2.填料保留雜質(zhì)固相萃取操作一般有三步：活化--除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造yi定的溶劑環(huán)境。上

• 刮板式分子蒸餾器操作過(guò)程

  短程分子蒸餾器操作過(guò)程 SPE型短程蒸發(fā)器由一個(gè)帶夾套加熱的圓筒體、內(nèi)冷凝器及轉(zhuǎn)子等部件組成。內(nèi)冷凝器位于蒸發(fā)器的中心，帶刮膜系統(tǒng)的轉(zhuǎn)子在蒸發(fā)器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。 蒸餾過(guò)程是：物料從蒸發(fā)器的頂部加入，經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器被連續(xù)均勻地分布在加熱面，刮膜器將產(chǎn)品刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜。在此過(guò)程中，從加熱面上逸出的輕分子，幾乎未經(jīng)碰撞就到冷凝器上冷凝成液，并沿冷凝器管流下，通過(guò)位于蒸發(fā)器底部的出料

• 小試管光化學(xué)反應(yīng)儀操作遇到的問(wèn)題

  光化學(xué)反應(yīng)儀器又稱(chēng)(光化學(xué)反應(yīng)釜，光化學(xué)反應(yīng)器，光催化反應(yīng)器，光催化反應(yīng)儀光催化反應(yīng)裝置)都是光化學(xué)儀器系列，光化學(xué)反應(yīng)儀在操作、維護(hù)和儀器的所有階段，都遵守以下的基本措施。在儀器使用時(shí)應(yīng)按照說(shuō)明書(shū)來(lái)操作,違規(guī)使用會(huì)造成儀器的正常工作，至使儀器損壞。一、避免觸電事故，儀器的輸入電源線接地，儀器使用的是三芯接地插頭，這種插頭有接地腳，如果插頭無(wú)法插入座內(nèi)，應(yīng)請(qǐng)電工安裝正確的插座，使儀器不要失去接地保

• 液-液萃取分離操作方法

  常用的萃取方法可分為單級(jí)萃取法(間歇萃取法)和多級(jí)萃取法，多級(jí)萃取法按兩相接觸的方式不同又可分為錯(cuò)流萃取法(連續(xù)萃取法)和逆流萃取法，后者需要專(zhuān)門(mén)的儀器裝置。下面介紹間歇萃取法的操作技術(shù)。1.萃取選比溶液總體積大1倍的梨形分液漏斗(一般用60～125mL容積的即可)活塞部分不涂凡士林等油膏，以免有機(jī)溶劑溶解油膏，可選用聚四氟乙烯活塞的分液漏斗。向分液漏斗中加入被萃取溶液和萃取劑。震蕩，方法是將分液