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應急燈俄羅斯EAC合格證辦理需要以下材料:1.制造商的名稱和地址,以及申請人的名稱和地址。2.產品信息:包括型號,規(guī)格,功率,數量等。3.符合標準的聲明。4.符合相關認證程序要求的聲明。5.測試報告或證書:包括電氣參數,機械參數,環(huán)境適應性,安全性能等測試項目。6.申請表:包括產品信息,申請人信息,制造商信息,認證模式等。關于應急燈俄羅斯EAC合格證的具體辦理流程如下:1.聯系榮儀達認證檢測機構并
保溫柜是用來保溫使用的電子機械設備。保溫柜出口俄羅斯需要辦理EAC認證,貨物才能成功進入俄羅斯市場。保溫柜EAC認證根據其不同的工作原理,使用電能的自然需要符合海關聯盟關于低電壓設備的安全性(ТРТС 004/2011)和技術產品的電磁兼容性(ТРТС 020/2011),而對于使用五里河化學方式進行工作的保溫柜而言進行相關的GOST材質檢測即可。保溫柜EAC認證需要資料:1.填寫海關聯盟CU-T
在現在的時代,健康方面的商品多種多樣.而保健品就是其中的一種。健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97第3.1條將保健食品定義為:“保健食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性,能調節(jié)人體的機能,適用于特定人群食用,但不以治療疾病為目的?!痹黾舆\動健身之外,還會購買大量的保健品。保健品出口俄羅斯需要辦理保健品注冊證。保健品注冊證書在俄羅斯屬于生物活性添加劑注冊證(BAA),BAA(Biolo
獲得俄羅斯醫(yī)療器械注冊證所需文件清單載于2012年12月27日第1416號俄羅斯聯邦政府令第10條。然而,該清單的編制方式比較籠統(tǒng),沒有考慮到不同醫(yī)療器械的具體情況。因此,第10段"c"分段要求提交"醫(yī)療器械制造商(生產商)的技術文件"。每種具體情況下的技術文件在構成和內容上都有很大不同。此外,俄羅斯和外國制造的醫(yī)療器械的文件清單也不盡相同。為便于理解文件構成的差異,我們編制了一份對照表。表中根據
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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