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詞條說明
潔凈室檢測主要是針對潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進行測試,來保證檢測數(shù)據(jù)的準確性,為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù),從而實現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求,減少污染和能耗。 對不同類型、不同等級的潔凈區(qū)有一定參考**, 尤其是對工業(yè)生產(chǎn)車間進行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見的潔凈室檢測項目有哪些,以及檢測的必要性和作用。 相關(guān)章節(jié): 一、潔凈室基本參數(shù)檢測 1.潔凈度等級: GB 50011
食品生產(chǎn)潔凈廠房的要求是很高的,需要嚴格按照食品生產(chǎn)潔凈廠房的設(shè)計規(guī)范來進行建設(shè),如果沒有進行相關(guān)設(shè)計就盲目建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房會帶來很大的安全隱患。 所以建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房一定要進行相關(guān)的檢測和驗收。 對于目前市場上比較常見的幾種食品工業(yè)潔凈廠房類型也做了一個簡單對比。 在了解了這些類型以后,再去做進一步地了解和分析也不遲,對于具體地檢測標準、注意事項都有了較清楚的認知。 一、氣密性 氣密性
隨著當今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】?,具有對人類健康產(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點問題。 醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴格的控制標準。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應(yīng)按其工藝特點和工藝技術(shù)水平進行藥品生產(chǎn)設(shè)計與管理。 因
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
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手 機: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
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