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【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測】無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求
無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求:1、無菌醫(yī)療器械具應(yīng)采用使污染降至較低限的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別時(shí),應(yīng)于生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時(shí),生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下,盡址提高。2、潔凈室(區(qū))內(nèi)有多個(gè)工序時(shí),應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級(jí)別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下,潔凈室(區(qū))的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈
潔凈工程的電子無塵車間潔凈實(shí)施方案,無塵車間(潔凈室)不一樣等級(jí)要求的空氣潔凈度所采用的空氣過濾器的布局要點(diǎn):如果是300000級(jí)空氣凈化處理方式,可使用亞高效過濾器取代高效過濾器;如果是空氣潔凈度100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)以及100000級(jí)的空氣凈化處理情況,應(yīng)采用初效、中效、高效三級(jí)過濾器;中效或高效空氣過濾器宜按**或相當(dāng)于額定值風(fēng)量選用;中效空氣過濾器應(yīng)該集中化安置在可以合理調(diào)節(jié)凈
食品環(huán)境檢測 環(huán)境與食品安全快速檢測技術(shù)
食品環(huán)境檢測 環(huán)境與食品安全快速檢測技術(shù)1.環(huán)境與食品安全快速檢測技術(shù)1.1*法*法是通過對(duì)抗原與抗體特異性結(jié)合反應(yīng),通過結(jié)合*放大技術(shù)對(duì)需要檢測的目標(biāo)進(jìn)行分析。由于抗原抗體是存在特異性的,所以該方法經(jīng)常在檢測過程中應(yīng)用,現(xiàn)在可以應(yīng)用于食品快速檢測工作的方法有*色譜技術(shù)和*磁珠分離法等[1]。1.2化學(xué)法化學(xué)法指的是針對(duì)不同檢測物質(zhì)中不同的化學(xué)屬性對(duì)其進(jìn)行檢測的過程。因?yàn)椴煌沫h(huán)境下,不
【GMP車間環(huán)境檢測】什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間
什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間 “gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善
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