IT設備亞馬遜UL報告如何判定是否有效

時間：2023-02-21

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
腮紅美國FDA檢測測試方法
腮紅美國FDA檢測測試方法。化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；（3）業(yè)務給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成
移動電源CCC認證辦理流程介紹
移動電源CCC認證辦理流程介紹，其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準入管理制度章節(jié)中，重點提到改革完善電子電器產(chǎn)品強制性認證制度。根據(jù)技術和產(chǎn)品發(fā)展實際情況，動態(tài)調(diào)整強制性產(chǎn)品認證目錄。將安全風險較高的鋰離子電池納入強制性認證管理。該項由市場監(jiān)管總局負責。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證；對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電
包裝袋REACH-SVHC檢測找誰辦理靠譜
包裝袋REACH-SVHC檢測找誰辦理靠譜，REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學品注冊、評估、授權和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內(nèi)容，
護手霜美國FDA檢測辦理流程介紹
護手霜美國FDA檢測辦理流程介紹。除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標識。3.使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變