護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程介紹

時(shí)間：2023-09-05作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：112

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 小臺(tái)燈SVHC檢測(cè)報(bào)告有效期是多久

  小臺(tái)燈SVHC檢測(cè)報(bào)告有效期是多久，SVHC 報(bào)告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 REACH法規(guī)豁免：某些物質(zhì)完全豁免于REACH法規(guī)，如放射性物質(zhì)；而一些物質(zhì)豁免REACH法規(guī)部分條款，例如聚合物免

• 亞馬遜SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程

  SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程如果在咨詢期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。  

• 紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證需要美代嗎

  紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證需要美代嗎前期要準(zhǔn)備的工作：申請(qǐng)制造商代碼（需要廠方配合）；確定聯(lián)絡(luò)人；準(zhǔn)備產(chǎn)品資料（需廠方配合）；以及對(duì)小發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行測(cè)試（需要廠方配合）；提交申請(qǐng)；產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料，聯(lián)絡(luò)人，需要認(rèn)證的汽油機(jī)型號(hào)，系列號(hào)等，如需保密請(qǐng)注明是“商業(yè)”。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)?？偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境-

• 驅(qū)動(dòng)器PVOC清關(guān)證書(shū)申請(qǐng)大致流程

  驅(qū)動(dòng)器PVOC清關(guān)證書(shū)申請(qǐng)大致流程，烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式：產(chǎn)品許可證（只適用于工廠）。產(chǎn)品注冊(cè)后如果質(zhì)量穩(wěn)定，在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求，可向PVoC中心申請(qǐng)?jiān)S可證。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告，必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外，還將到工廠對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查。經(jīng)過(guò)以上各步驟的審核后，制造商將獲得這種類型產(chǎn)品的許可證。以后產(chǎn)品在出口時(shí)，制造商只需要提供申請(qǐng)表（RFC）、較終商業(yè)及許可證復(fù)印件