詞條
詞條說(shuō)明
廚具LFGB食品級(jí)認(rèn)證哪里能做,食品接觸材料LFGB認(rèn)證的流程;1.咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料,提供樣品;2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的樣品,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測(cè)試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià);3.申請(qǐng)方接受報(bào)價(jià);4.簽立合同;5.樣品測(cè)試--測(cè)試將依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;6.出檢測(cè)報(bào)告;7.簽發(fā)符合LFGB測(cè)試的合格證書(shū)。 什么是LFGB測(cè)試?lfgb認(rèn)證是德國(guó)食品級(jí)認(rèn)證,質(zhì)量安全存在隱患的
水美國(guó)FDA注冊(cè)有效期多久。美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(Mo
殺蟲(chóng)燈EPA認(rèn)證如何辦理哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過(guò)/氧/乙/酸,次氯酸或化氯
精華液FDA認(rèn)證怎么辦理 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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