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眼影VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法,F(xiàn)DA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時(shí)使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 FDA是否批準(zhǔn)化妝品中使用的色素添加劑?如果批準(zhǔn),F(xiàn)DA如何確定它們的安全性?FDA 監(jiān)管美國使用的色素添加劑,包括用于食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、化妝品和設(shè)備的色素添加劑。以確保顏色添加劑對其預(yù)期用途是安全的。
IP55等級防塵試驗(yàn)?zāi)睦锟梢詸z測,試樣的預(yù)處理,如果試樣的技術(shù)條件有要求,應(yīng)按要求進(jìn)行樣品預(yù)處理,使樣品保持干燥狀態(tài),樣品防水試驗(yàn)后,一定要等它干燥后才能放入防塵試驗(yàn)箱,如果試樣未規(guī)定預(yù)處理?xiàng)l件,則應(yīng)按GB2423.37的規(guī)定,將樣品放在下述正常大氣條件下放置2H以上: GB EC 外殼防護(hù)等級(IP代碼)檢測介紹:測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級(IP代碼)》標(biāo)準(zhǔn)要求,對各
機(jī)械產(chǎn)品機(jī)械MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令
機(jī)械產(chǎn)品機(jī)械MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,機(jī)械CE認(rèn)證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機(jī)械CE認(rèn)證)新指令涵蓋范圍擴(kuò)大,建筑現(xiàn)場用卷揚(yáng)機(jī)、推動固定器械和其他沖擊式機(jī)械將不再排除在機(jī)械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動機(jī)排除; 機(jī)械CE標(biāo)志認(rèn)證過程主要包括:1.審查機(jī)械產(chǎn)品,其應(yīng)用場景和機(jī)械結(jié)構(gòu)。2.評估適用的指令和測試標(biāo)準(zhǔn)。3.根據(jù)指令/標(biāo)準(zhǔn)要求對產(chǎn)品進(jìn)行測試。4.采取必要的產(chǎn)品整改,以符
藍(lán)牙音箱METI備案怎么申請呢,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明 。日本進(jìn)口商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊申報(bào),必須是擁有在日本注冊過的日本商社才能向METI申請注冊 。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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