詞條
詞條說(shuō)明
護(hù)膚品VCRP注冊(cè)辦理周期,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說(shuō)明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
外殼IP57測(cè)試CNAS實(shí)驗(yàn)室,總體來(lái)說(shuō),防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成,防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí),不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓,IP6X需要抽負(fù)壓。IP5X以下的防塵試驗(yàn)不需要進(jìn)入沙塵箱試驗(yàn),采用試驗(yàn)指和探針進(jìn)行試驗(yàn),探針伸入殼體縫隙,不會(huì)觸及到電路部分即可通過(guò)試驗(yàn)。總體來(lái)說(shuō),外殼防護(hù)等級(jí)測(cè)試周期需要2天的時(shí)間。 其中機(jī)械環(huán)境包含:振動(dòng)試驗(yàn)(隨機(jī)振動(dòng),正掃頻振動(dòng),定頻振動(dòng))
折彎?rùn)C(jī)MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
折彎?rùn)C(jī)MD認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些技術(shù)資料?a. 設(shè)備說(shuō)明和操作手冊(cè);b. 機(jī)械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關(guān)鍵安全部件的CE;g. 型號(hào)參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國(guó)語(yǔ)言; 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。
殺菌牙刷METI認(rèn)證所需資料周期,METI備案法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 Notification of business日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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