ESCP認(rèn)證咨詢CARE工廠須知：違規(guī)后果與合規(guī)應(yīng)對指引

時間：2025-12-04作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：83

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• ESCP認(rèn)證輔導(dǎo)工廠審核政策：一區(qū)多廠的覆蓋要求與豁免規(guī)則

  一區(qū)多廠政策1 簡介ICFAL 要求在工廠地址上的同一實體范圍內(nèi)的所有設(shè)施（包括但不限于其它工廠），不論其所有權(quán)或股份權(quán)，均須接受全面審核并符合“關(guān)愛”程序的要求，以獲得審核公司推薦領(lǐng)*書。若工廠在其實體范圍以外之場所進行主要生產(chǎn)及 / 或工序加工，一區(qū)多廠政策也適用于此情況。( 如有上述情況，工廠之上述其它生產(chǎn)設(shè)施及場所也必須納入審核范圍 )若工廠符合特定條件，“關(guān)愛”程序可考慮豁免工廠進行“

• ICS認(rèn)證輔導(dǎo)建內(nèi)部制度保透明，供應(yīng)鏈需披露工廠并控違規(guī)

  每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（國際勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權(quán)宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細(xì)請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當(dāng)遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負(fù)起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度，以確保：a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及國

• GMP認(rèn)證輔導(dǎo)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證的與法規(guī)框架

  《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證，是衡量醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的核心標(biāo)尺，更是**產(chǎn)品安全有效、推動企業(yè)進入市場的“通行證”。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP認(rèn)證不僅是法規(guī)硬性要求，更是規(guī)范生產(chǎn)流程、降低質(zhì)量風(fēng)險、提升核心競爭力的重要契機。本文結(jié)合較新法規(guī)要求與實操經(jīng)驗，為企業(yè)提供從認(rèn)知到落地的全流程GMP認(rèn)證輔導(dǎo)，助力企業(yè)高效通過認(rèn)證并實現(xiàn)質(zhì)量管理升級。一、深刻認(rèn)知：醫(yī)療器械GMP認(rèn)

• HIGG認(rèn)證咨詢申請，HIGG認(rèn)證注冊流程經(jīng)驗分享肯達信

  Higg Index 3.0 Register and Operating Guidance Higg Index 3.0 注冊及操作指引 **部分：如何注冊Higg Index 3.0 ? 1. 點擊進入 網(wǎng)址之后，點擊register here 2. 按照網(wǎng)站提示填寫信息，完成后，點擊submit按鈕 3.完成注冊后，注冊人員的郵箱會收到SAC Admin發(fā)出的注冊郵件