HIGG認證咨詢申請，HIGG認證注冊流程經(jīng)驗分享肯達信

時間：2020-04-29

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
MFDS認證咨詢-全鏈條監(jiān)管：境外生產(chǎn)與流通環(huán)節(jié)管控
韓國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與批準韓國醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設備受韓國食品藥品安全部（MFDS）的監(jiān)管，其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫(yī)療設備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫(yī)療設備受《醫(yī)療設備法》的約束。韓國醫(yī)療器械注冊與批準醫(yī)療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風險，IV是較高風險）。MFDS對某些設備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是
RWS認證輔導-動物福利保護、土地健康維系與供應鏈全鏈路追溯
為什么需要該標準？在世界上幾乎每一類行業(yè)中，客戶都會問他們的產(chǎn)品從哪里來的問題?？蛻粝Ｍa(chǎn)他們所購買的產(chǎn)品的公司，在其業(yè)務的各個方面都保持較高的道德標準。動物福利組織挑戰(zhàn)許多行業(yè)，檢查全世界常規(guī)農(nóng)業(yè)實踐的有效性和目標，這使羊毛生產(chǎn)在品牌和消費者中變得較加清晰。越來越多的公司開始詢問他們的羊毛來自哪里，以及是在什么的條件下生產(chǎn)。顧客不僅僅是詢問，他們還會嚴格要求給他們供應的羊毛沒有可疑問題。責任羊
PMDA認證咨詢-JMDN編碼下的四級風險與審查路徑
PMDA和MHLW日本的藥品和醫(yī)療器械管理是由衛(wèi)生勞動和福利部(日本厚生省)（Ministryof Health, Labor and Welfare，MHLW）負責。PMDA全稱為Pharmaceuticals and Medical Devices Agency（獨立行政法人藥品和醫(yī)療器械綜合機構），是MHLW管轄的獨立行政法人。PMDA的業(yè)務包括審查、安全對策、健康損害救濟等，對醫(yī)療器械進行
RWS認證咨詢標準的目的：樹立基準、驗證實踐與建立信任
? ?RWS 是一種確保羊毛來自尊重其 5F 原則1的情況下被養(yǎng)殖的羊，土地被負責任的管理，并提供一個強大的保管系統(tǒng)鏈來驗證所有產(chǎn)品的材料來源。該標準由**工作組織(International Working Group, IWG)通過一個開放透明的流程開發(fā)。我們首先要做的是囊括所有潛在利益相關者的代表，以及使用現(xiàn)實和可審計的標準創(chuàng)建一個平衡有效需求和現(xiàn)實的工具。品牌表達了他們